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Anvisa autoriza testes clínicos com a vacina brasileira ButanVac

No primeiro momento, 400 voluntários vão participar do estudo, que deve envolver 6 mil voluntários com mais de 18 anos
Vacina Butanvac
Dependendo da produção e autorização, a vacina Butanvac pode ser aplicada a partir de julho/Arquivo/Divulgação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou que o Instituto Butantan realize testes da sua vacina contra a Covid-19 em humanos. “Esta será a primeira vez que a ButanVac será aplicada em humanos e, por isso, serão conduzidas as fases clínicas 1 e 2”, informou a Anvisa. As duas fases se dividem em três etapas.

No primeiro momento, 400 voluntários vão participar do estudo, que deve envolver 6 mil voluntários com mais de 18 anos, em todo o território nacional. Com um intervalo de 28 dias, o imunizante é administrado em duas doses. A ButanVac é primeira vacina contra a Covid-19 produzida no país sem que seja necessária a importação do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA).

O Brasil confirmou mais 2.484 mortes e 86.854 casos da peste, totalizando 479.791 óbitos e 17.125.357 diagnósticos da doença, informou o consórcio entre secretarias estaduais de saúde e veículos de imprensa.

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